Este es el blog de un equipo de Cuidados Paliativos... trabajamos "a pie de cama", en el domicilio del paciente, en su espacio más íntimo y personal.

Todos los días hay un viaje distinto, duro, sorprendente, triste, emocionante... y con un final.

¿Nos acompañas?.



domingo, 30 de diciembre de 2012











Todos sabemos lo complicado que es traducir las sensaciones a señales comprensibles para otros.
El calor que se siente en el estómago cuando alguien te emociona, el vértigo que experimentas cuando contemplas algo bello, la vibración que se extiende en cada centímetro de piel cuando te turba un sentimiento, el polvo de oro que envuelve lo que tocas cuando ofreces algo bueno, y que vuelve brillante y dorado,  el aire cantarín que se mueve a tu paso cuando te sientes bien, la grandeza que emana de ese  abrazo en el que únicamente nos separa la piel,… la zozobra en medio de un mar tempestuoso cuando las cosas se tuercen, el desconcierto ante la palabra que hiere, el miedo cuando la realidad amenaza ruina,  las cosas nunca vienen solas….

Un año más,… más o menos, depende. Siempre, mejor sumar. Otras oportunidades, nuevas tentaciones, distintas vistas, diferentes pasos,…  ViDa al fin.

lunes, 24 de diciembre de 2012

PAZ, AMOR Y...

 

PAZ  para mantener el equilibrio en medio del caos,
 
AMOR  para dar a manos llenas,
 
FELICIDAD  para ser conscientes y que no se nos vuelva a escurrir mientras pensamos en otras cosas...
 



Nuestros mejores y más grandes deseos para tod@s los que estáis al otro lado.



 


domingo, 23 de diciembre de 2012

miércoles, 19 de diciembre de 2012

Creo que voy a volver a fumar.

 
Desde hace años he sacrificado un montón de cosas y actividades que me hacían feliz, porque al parecer no eran las más adecuadas para mantener mi precaria salud.
Pero ya está decidido. Tengo la peor enfermedad del mundo, esa que se susurra al oído y nadie se atreve a pronunciar en voz alta, esa que todavía no tiene cura aunque consigan alargarte un poco la vida… porque siempre es así, nadie, nadie se cura del todo… no?
Un poco más de vida para qué? Para amargarte los días y las horas, despidiéndote de las despedidas, diciendo adiós a todas las cosas que han formado parte de tu vida y sufriendo esa infinita tristeza que ya embadurna todos los momentos,…
Quizás empezaré a encontrarme peor tras tomar un café, a continuación de una fabulosa charla con un amigo,  después de una caricia o de una frase íntima al oído,… sabiendo que el final estará a la vuelta de cualquier instante, de la próxima revisión o de la siguiente. Con la fecha de caducidad puesta en la tapa.
Qué te parece que vuelva a fumar? Ayer me encendí el primero después de ocho años… y no me sentó mal. Es más, empecé a soñar y conseguí terminar una carta que tenía empezada desde hace meses…
 
Sara
 
 

sábado, 15 de diciembre de 2012

BRiNDeMoS...

Los recuerdos son eso... recuerdos.
Ahora, justo ahora, comienza un presente, es decir, un regalo.... que posteriormente, casi al instante, se tornará recuerdo y, dentro de poco, estará junto a los demás.





jueves, 13 de diciembre de 2012

Allí...


 
"Encontré este poema, fotocopiado en una de las paredes del pasillo de una residencia de ancianos", Dra. Sánchez Sousa.

 
Mi Madre
 
Allí, en tu memoria, quedaron anclados
la luz y la gloria, los campos, los prados.
El sueño despierto de la noche fría,
el sollozo triste de la luz del día.
Allí, en tu memoria, querrás reservarme
un pequeño espacio, donde cobijarme.
Tomarás mi mano, sentiré el abrazo,
la fuerza que siempre me dieron tus brazos.
Allí, en tu memoria, nuestra infancia queda
como una semilla que flores te diera.
Tú fuiste el soporte, tú fuiste la cuna,
tu amor sigue siendo el sol y la luna.
Allí, en tu memoria, lo desconocido
hará que tus venas no tengan latido.
Llevarás el miedo prendido en el alma,
tan sólo mis besos te darán la calma.
Allí, en tu memoria, no existen relojes,
verano e invierno se fueron veloces.
Osadía grande la de la cordura,
planeando siempre sobre la locura.
Allí, en tu memoria, quedaron mis besos,
mi risa, mi llanto, mi almacén de cuentos.
Mi amor incansable a tus verdes ojos,
libres de amarguras, de penas y enojos.
Allí, en tu memoria, ¿cómo yo podría?
llenar tus silencios de inmensa alegría.
Romper la cadena que a veces tortura,
borrar de tus horas lo que hay de amargura.
Allí, en tu memoria, si el hoy se hace hielo,
vestirán cipreses negros terciopelos.
Llenarás espacios con tu gran sonrisa.
Serás la más bella, sin sombras, sin prisa.
Grabadas a fuego, escribiendo historia,
están mis raíces... ¡Allí... en tu memoria!

 

 

viernes, 7 de diciembre de 2012

BuSCaNDo...


En ocasiones pareciera que las dificultades que conlleva la vida nos cubrieran hasta las orejas, dejándonos apenas un pequeño resquicio para respirar malamente.

El camino se desdibuja, no encontramos las huellas y nos da miedo pisar donde otros no lo han hecho porque tememos equivocarnos, hundirnos,  caer y no levantarnos más.
 

Adivinamos por donde nos lleva, pero la oscuridad envuelve lo que tocamos, el ruido nos engaña y los pasos se enredan entre madreselvas invisibles.
 
 

Así vamos intuyendo el paisaje que se transforma, cruzamos puentes bajo cuyas arcadas se desvanecen dudas y el color se percibe tras las formas a medida que avanzamos.




Si seguimos, en cualquier recodo la luz dibuja a su antojo, golpea nuestra cara y nos damos cuenta una vez más,… de que era eso… la vida, con todo lo suyo... El mejor regalo junto a tu sonrisa.
 




lunes, 3 de diciembre de 2012

CHiN-CHiN,....

Acabo de ver el anuncio televisivo de cada año y me ha llamado la atención la forma y el fondo y, además, dicen que ha costado mucho menos dinero… Cómo no se les habrá ocurrido antes??
 
Quizás es que a  veces se trabaja mejor bajo presión.
 
Os dejo una de las historias, contadas por gente corriente…. Seguramente no podré resistir la tentación de buscar más.
 



martes, 13 de noviembre de 2012

ÉRaSe uNa VeZ...


Érase una vez una madre de dos niños de 10 y 12 años. Un día, mamá tuvo que explicarles a sus hijos que tenía cáncer, y no supo muy bien cómo hacerlo, así que se puso a escribir. Escribió un cuento de princesas en medio de una gran batalla, con un general vestido con bata blanca dispuesto a ayudarle a ganar la guerra, y un ejército de células malignas campando a sus anchas por su cuerpo.
Irene Aparici es esa madre que empezó su particular batalla contra el cáncer de mama hace un año. Su experiencia, como madre y paciente, es la historia que guía 'Mamá se va a la guerra' (editado por Cuento de luz), un relato ilustrado que puede ser de gran utilidad para muchas otras 'reinas' que están en guerra.
"Cuando me dieron el diagnóstico, me di cuenta de que yo misma tenía muchas lagunas. Había oído hablar de la 'quimio' como un veneno, pero no sabía cómo funcionaba, qué son las defensas...". Así que allí mismo, en la consulta, le pidió a su médico (que se da un aire al general de bata blanca que aparece en el cuento) que le explicase el cáncer como si ella misma fuese una niña.
"Mamá tiene cáncer'
Ahora ya sí, armada con toda aquella información, Irene y su ex marido se sentaron frente a frente con sus hijos para explicarles qué le pasaba a mamá. "Hablamos claramente con ellos, les dijimos que tenía cáncer y necesitábamos que se portasen bien porque yo iba a estar cansada algunos días.... Pero aun así, me quedé con la sensación de que se lo podía haber contado mejor".
"Cada vez que iba al médico tenía que contarles las novedades por teléfono a mi madre, a mis hermanos, a mis amigos... y eso era agotador. Me di cuenta de que no era bueno para mí". Así que se le ocurrió mandar un mail a sus más cercanos contándoles cada pequeña batalla ganada al cáncer, cada fracaso en la quimioterapia, cada inquietud surgida de esta guerra... "Empecé a poner a gente en la lista de distribución, a mis amigos más cercanos, y sin darme cuenta se lo había mandado a 150 personas". (...)
 
Un día, ese ejército aliado recibió de Irene no sólo el último parte médico, sino también el cuento que les había escrito a sus hijos. "Se lo había enseñado un día a mi oncólogo para que me dijese si había escrito alguna barbaridad sobre la enfermedad, y pasadas algunas semanas me contó que su esposa, oncóloga infantil, lo estaba usando con sus niños para hablarles del cáncer. Eso me hizo pensar que quizás la historia pudiese ser útil a más gente y me decidí a enviárselo a mis amigos".
 
No mentirles
Irene no se atreve a da consejos a otras madres en esta misma guerra, pero sí acepta compartir con ellas lo que le ha funcionado con sus hijos. "Yo soy partidaria de no mentirles, y así lo acordamos mi ex pareja y yo desde el principio. Intentamos modular la verdad a su nivel para que fuese comprensible para ellos; pero sin mentirles", explica.
Así que el cáncer no es ningún tabú en casa, "aunque tampoco es nuestro tema favorito de conversación". Irene explica que ha tratado de desdramatizar todo lo posible la enfermedad, "frivolizando hasta donde es frivolizable", jugando con sus hijos y su peluca y recordando cada día "que sigue habiendo vida aparte de eso".

Confiesa que su prioridad inmediata son sus médicos, aunque ya le rondan por la cabeza otros proyectos editoriales, (…) pero, por ahora, concentra todos sus esfuerzos en esa batalla que se libra dentro de su cuerpo.

 elmundo.es 








lunes, 5 de noviembre de 2012

Clase magistral sobre la empatía...


FIDEL DELGADO Aunque es psicólogo clínico, actúa a veces como “titiripeuta”. Ha comprobado que se facilita el camino hacia la comprensión, sirviéndose de juegos, juguetes y humor mas que argumentando o exigiendo. Cultiva el sentido del humor muy en serio. 

Aprendemos todos....... a cuidarnos para cuidar. Cuidamos según somos, pues no podemos tener para los demás , lo que no tenemos para nosotros mismos.
Solo aquello que atendemos y tenemos presente en nosotros, estará disponible para los que me rodean.

domingo, 28 de octubre de 2012

CoLoR Y CaLoR...


Veo caer la nieve a través de los cristales. Mi fiel amigo está tumbado a mis pies cuidándome y protegiéndome, cual príncipe amoroso y atento, de cualquier peligro que pudiera aparecer. O eso creo. Aprovecho a tope la opción terapéutica que yo misma me he recomendado, porque a veces hay que parar y recolocar... y en eso estoy.
Dicen que la tristeza es un mal que corre en estos tiempos, que se instala en uno y luego no hay quien la eche.
 
Es posible, pero creo que desde tiempos inmemorables las personas tenemos la necesidad (o la responsabilidad?), y no nos damos la oportunidad, de parar y pensar, pensar despacio dejando que las ideas y las emociones acudan en silencio unas detrás de otras, saboreando y recreando su olor y  su gusto, acomodándolas y sabiéndolas,... trayéndolas a la mente y a la piel a menudo para que no se nos olvide su color ni su temperatura. Lo necesitamos para que la vida recobre su viveza cuando los grises y los pardos se ubican en nuestro interior, en la sala y en el dormitorio.
 
Hay tantos colores que, sin querer, se emborronan con el tiempo... y tantos otros nuevos esperándonos... a veces cansados de esperar.
 
 

martes, 16 de octubre de 2012

Cuidados Paliativos en enfermedades crónicas y avanzadas



El Proyecto NECPAL CCOMS-ICO© es una iniciativa del Observatorio Qualy / Centro Colaborador de la OMS para Programas Públicos de Cuidados Paliativos del Instituto Catalán de Oncología.

El objetivo del proyecto NECPAL es impulsar la mejora de la atención de los pacientes con enfermedades crónicas avanzadas y necesidad de atención paliativa. La identificación de estos pacientes con el instrumento NECPAL debe permitir ofrecerles una atención integral de acuerdo con sus necesidades, a través de la coordinación y continuidad de los distintos dispositivos del sistema de salud, con visión territorial y comunitaria.

El proyecto NECPAL se fundamenta en 3 ejes principales: Investigación (en el marco de la cual se ha construido el instrumento NECPAL - CCOMS-ICO©), Docencia y propuesta de Programa de Implementación de un nuevo Modelo de Atención Paliativa (MAP).


Instrumento NECPAL CCOMS-ICO©
Se trata de una evaluación que permite la identificación de los pacientes con enfermedades crónicas avanzadas. Combina evaluación de percepción, la pregunta sorpresa, con indicadores objetivos de gravedad, progresión de la enfermedad, comorbilidad y consumo de servicios. El instrumento NECPAL CCOMS-ICO© se ha elaborado partir de una iniciativa de investigación del Observatorio QUALY/CCOMS-ICO, basándose en la experiencia del PIG y SPICT, de Inglaterra y Escocia, adaptándolos a nuestro entorno y revisando y ampliando sus contenidos.




Identificación y Atención Integral-Integrada de Personas con Enfermedades Crónicas Avanzadas en Servicios de Salud y Sociales.


Enlace al proyecto: Proyecto NECPAL CCOMS-ICO

sábado, 13 de octubre de 2012

FeLiZ CuMPLe !!!!!!!


Hoy cumplimos cuatro añitos.... Cuatro amigas, buena gente, que nos hemos empleado a fondo para dejar en cada línea lo mejor de nosotras, dentro y fuera del blog.

El encanto de sentir y escribir se transforma en magia cuando os asomáis a esta ventana desde el otro lado.


Me tocó por segunda vez el hombro y en esa ocasión, además, me acarició el cabello con suavidad.
- Nunca has parado el mundo?
- Qué es parar el mundo?
- Parar el mundo es decidir conscientemente que vas a salir de él para mejorarte y mejorarlo. Para poder moverte y moverlo mejor. En ese tiempo debes intentar que nadie ni nada te cree problemas. (...)
Luego el mundo te premia. El universo conspira a favor de los que lo mueven. Y ésos son los que lo paran. ¿Tú quieres mover el mundo o que te mueva?
- Moverlo!- dije con seguridad- Moverlo!
Y todo lo que lo moveríamos... Parándolo...
Si tú me dices ven lo dejo todo...pero dime ven.
A. Espinosa


viernes, 12 de octubre de 2012

Modelo de la dignidad de Chochinov


Margaret Sommerville, directora del Centre for Medicine, Ethics and Law at McGill University, escribió en 2010 un artículo interesante sobre los "modos de evitar que los pacientes terminales sufran por la pérdida de control sobre lo que les ocurre."

Decía lo siguiente:


Los partidarios de la eutanasia la presentan como la respuesta apropiada al dolor y al sufrimiento, precisamente, dicen, porque da a los pacientes el control último sobre lo que va a ocurrirles. Pero si, por razones éticas y prácticas, uno piensa (como es mi caso) que legalizar la eutanasia es una mala idea, ¿qué más podemos hacer para reducir el sufrimiento de los enfermos graves y de los terminales?
En primer lugar, todo el mundo tiene derecho al necesario tratamiento contra el dolor: hay que liquidar al dolor, no a la persona que sufre el dolor. Dejar que alguien sufra sin motivo razonable es una violación de un derecho humano fundamental y una ruptura de la confianza.
La confianza en los propios cuidadores es muy importante para reducir el sufrimiento. En los últimos 30 años hemos pasado de la confianza ciega -"confía en mí porque sé lo que es mejor para ti"- a la confianza ganada -"te demostraré que puedes confiar en mí y me ganaré tu confianza"-.
Para ganarse la confianza hace falta sinceridad, y compartir la información y las decisiones, todo lo cual aumenta en el paciente el sentido de que tiene las cosas bajo control, y así se reduce el sufrimiento. Y cuando no es posible que el paciente mantenga el control, es incluso más importante hacer honor a la confianza del enfermo.
La muerte ha sido medicalizada, despersonalizada, deshumanizada y tecnificada, y el resultado es que los enfermos terminales sufren una intensa soledad antes de la muerte. Necesitamos reconocer y afrontar esa soledad. La eutanasia es una respuesta de tecnología médica al sufrimiento y a la muerte. Pero en una sociedad ética, atenta al cuidado, la respuesta a la soledad y al abandono no es una inyección letal.
Necesitamos comprender lo que los pacientes gravemente enfermos o terminales necesitan para sentirse respetados. Harvey Chochinov, un psiquiatra de Manitoba especializado en el cuidado de los enfermos terminales, ha desarrollado junto con sus colegas un tratamiento que llaman "terapia de la dignidad". Identifican los elementos que provocan el sufrimiento de los enfermos y diseñan intervenciones para contrarrestarlos. La esperanza, por ejemplo, es muy importante para reducir el sufrimiento. Hace falta que los pacientes tengan un sentido de conexión con el futuro. Podemos dar a la gente "pequeñas esperanzas" -cosas que esperar- incluso cuando no es posible un futuro a largo plazo.
Dejar un legado también ayuda a crear una conexión con el futuro. Para que un paciente muera con tranquilidad es importante que su vida tenga un sentido, que haya merecido la pena. (...)
Un elemento central de la esencia humana es que somos seres en busca de sentido. El reto es encontrar un sentido a la muerte, hacer que la muerte sea el último gran acto de la vida. Una inyección letal es una solución tecnológica rápida, barata, simplista. En cambio, encontrar sentido a la muerte no es nada de eso. Pero probablemente es necesario si hemos de encontrar sentido a la vida y transmitirlo a las futuras generaciones. Quizá esta es una importante razón por la que la eutanasia está prohibida.


En las próximas Jornadas de la AECPAL (programa científico), que se celebrarán el próximo año en Barcelona, se desarrollará un taller sobre el modelo de la dignidad de Chochinov, seguro que resulta muy interesante.


lunes, 8 de octubre de 2012

Vivir hasta el final: Cuidados Paliativos para una población que envejece.




El segundo sábado de octubre, cada año, se celebra el Día Mundial de los Cuidados Paliativos, un  día de acción unificado para celebrar y apoyar a enfermos terminales y cuidados paliativos en todo el mundo. El tema de este año 2012 "Vivir hasta el final: cuidados paliativos para una población que envejece" pone el foco en el desarrollo demográfico presente, caracterizado por un notable envejecimiento de la población, lo que redunda en una mayor demanda de cuidados paliativos por parte de los ciudadanos.

Los objetivos del Día Mundial de los Cuidados Paliativos:
Aumentar la disponibilidad de los cuidados paliativos en todo el mundo mediante la creación de oportunidades para introducirlos en el diálogo público.
Aumentar la conciencia y comprensión de las necesidades -físicas, emocionales, intelectuales y espirituales- de las familias y personas que viven con una enfermedad terminal o degenerativa.
Recaudar fondos para apoyar y desarrollar el enfoque y los servicios de cuidados paliativos en todo el mundo.

Organizadores  del Día Mundial de los Cuidados Paliativos:
El Día Mundial de los Cuidados Paliativos lo organiza un comité creado especialmente para ello en el seno de la "Alianza Mundial para los Cuidados Paliativos ", una red de hospices y organizaciones regionales y nacionales de cuidados paliativos que apoyan su desarrollo a lo largo de todo el mundo.
Cada año, cerca de 70 países participan en las celebraciones con actividades que incluyen campañas de sensibilización, promoción con los responsables políticos, eventos de recaudación de fondos y lanzamiento de novedades.



lunes, 1 de octubre de 2012

Investigación...











Allí estaremos...
Una gran oportunidad de intercambiar opiniones, experiencias, ideas, dudas, proyectos de investigación futuros y actuales, sugerencias, conocimientos... 

Nos han seleccionado nuestra comunicación oral sobre la valoración del dolor y terminalidad en el paciente con demencia avanzada institucionalizado.




ENCUENTRO INTERNACIONAL DE INVESTIGACION EN CUIDADOS




sábado, 29 de septiembre de 2012

Cosas de interés...

Hemos añadido un nuevo enlace en el apartado "Te aconsejamos estos enlaces". Es el de la Asociación Española de Logoterapia. Os aconsejamos que lo visitéis.







La Sociedad Vasca de Cuidados Paliativos (SOVPAL) que trabaja desde 1992 para mejorar la situación del paciente en fase terminal y atender a su familia durante la enfermedad y en el duelo, y  la Fundación Paliativos sin Fronteras, fundada en 2006, publicó en 2007 este libro titulado: El acompañamiento en el proceso del duelo para resaltar lo que se puede hacer para mejorar las condiciones de las familias y de las personas que lo sufren y revisar las novedades recientes que favorecen su comprensión y tratamiento. Comparten la idea de que es un deber social trabajar con otras asociaciones para hacer más soportable la situación de los dolientes.
El duelo “que es el precio que se debe pagar por haber amado”, puede ser aliviado por un adecuado trabajo de apoyo social y profesional.  La experiencia de la consciencia de la muerte posibilita la experiencia de una mayor y mejor consciencia de la vida.












miércoles, 26 de septiembre de 2012

La ternura como medicina...




La familia del enfermo de alzhéimer inicia con él un doloroso viaje a la nada. Lo importante es abordarlo con serenidad y templanza. Luis Grávalos, marido de Mónica, una de las pacientes de la Unidad de Demencias del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, nos habla de la ternura como la mejor medicina para el enfermo de alzhéimer.



Del programa CRÓNICAS (RTVE) del 18 de Septiembre de 2012.


lunes, 24 de septiembre de 2012

ViDa...

La gente no tiene miedo a morir,
 la gente tiene miedo a morir en una unidad de cuidados intensivos,
alejados del alimento espiritual que da una mano amorosa,
separados de la posibilidad de experimentar las cosas
que hacen que la vida valga la pena.


Mis pacientes moribundos me enseñaron mucho más de lo que es morirse. Me dieron lecciones sobre lo que podrían haber hecho, lo que deberían haber hecho y lo que no hicieron hasta cuando fue demasiado tarde, hasta que estaban demasiado enfermos o débiles, hasta que ya eran viudos o viudas.

Contemplaban su vida pasada y me enseñaban las cosas que tenían verdadero sentido, no sobre cómo morir, sino sobre cómo vivir.


"La rueda de la vida".
E. Kübler-Ross



martes, 18 de septiembre de 2012

Hace poco, mientras dormías...


Mi nombre es Eva. En 2009 fui cuidadora, junto con mis padres, de mi hermana Susana, durante los dos meses que duró la fase terminal de su enfermedad, un tumor cerebral diagnosticado en mayo de ese mismo año. La nuestra es una historia real y cotidiana, como la de cualquiera que pueda estar leyendo estas líneas. La trágica experiencia de mi familia quedó plasmada en un relato que escribí durante los primeros meses de duelo, como forma de desahogo en mi profundo dolor. Se trata de un diálogo íntimo con mi hermana. Todo aquello que no fui capaz de expresar mientras aún estaba conmigo, principalmente porque no era consciente de lo que estaba viviendo. Suele ocurrir así.
 
Esta experiencia cambió mi vida. Marcó un antes y un después en mí, mi día a día y mi forma de ver las cosas. No sólo por el gran sufrimiento y vacío que supone la pérdida de un ser querido, sino porque ha sido mi aprendizaje de vida. Durante los meses que duró su enfermedad caminamos juntas, aprendiendo las dos, haciéndole frente a ese monstruo incontrolable, a ese dolor que, aunque nos hizo mucho mal, también nos hizo bien porque fue parte de nuestro crecimiento. Nos hizo ser, aún, mejores personas, aún, más fuertes. Por el que reforzamos nuestros lazos, aunque al final nos venciera. Y durante los dos meses que duró su agonía en la Unidad de Cuidados Paliativos del hospital Puerta del Mar, en Cádiz, mi hermana nos dio a todos una gran lección de valentía y coraje. Un valioso ejemplo de serenidad.
 
Por eso siempre digo que ella ha sido mi MAESTRA de la vida. Sorprendí a muchos, a mí misma, por mi entereza, mi coraje, mi saber estar. Nunca me imaginé enfrentándome a esos dos meses de agonía en el hospital, esperando su final en esta vida, junto a mi padre y mi madre. Pero es que todo lo aprendí de ella, mi hermana. Ella ha sido - sigue siendo y será por siempre - mi hermana mayor, mi única hermana, mi hermana del alma. De la que he aprendido tanto. Si fue la más valiente de todos, enfrentándose con gran coraje y tesón a su enfermedad y posteriormente a su final, yo no podía ser menos. Simplemente, he tenido que estar a su altura.
 
No sólo aprendí de Susana y de mí misma, porque hubo muchas otras personas que nos acompañaron por el duro camino, que nos tendieron sus manos y nos ayudaron a cuidar de ella. Entre ellos hubo un equipo especial que mi padre, mi madre y yo siempre llevaremos en nuestros corazones... El maravilloso equipo de la Unidad de Cuidados Paliativos del citado hospital, al que siempre estaremos profundamente agradecidos. Porque es cierto que estamos preparados para afrontar un nacimiento, pero nunca nos preparan para afrontar la muerte. Deberíamos poder aspirar, al menos, a una muerte digna y eso hoy si es posible gracias a todas esas personas que conforman esos equipos.
 
Hoy quiero compartir con todos mi historia, por si a alguien pudiera servirle de ayuda. Quiero, igualmente, aprovechar aquí para ofrecer todo mi apoyo a aquellas personas que se encuentren cuidando de sus seres queridos. No desesperéis. La muerte forma parte de la vida. Esa es la única verdad absoluta y hay que asumirlo para poder servir de ayuda a nuestros familiares en su tránsito final. Ahora si, comenzaré mi relato...

Eva Suplet Gallego